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農(nóng)殘檢測ELISA試劑盒研究

更新時間:2013-09-06      瀏覽次數(shù):1317

    本研究以農(nóng)藥三唑磷及克百威為研究對象,采用分子模擬方法對其半抗原分子進(jìn)行了設(shè)計并合成得到了兩種優(yōu)化的三唑磷半抗原兩種半抗原O-乙基,O-[1-苯基-(H-1,2,4-三唑-3-基),N-(3-羧基-丙基)]硫代磷酸胺(THBu)、O-乙基,O-[1-苯基-(H-1,2,4-三唑-3-基),N-(5-羧基-丙基)]硫代磷酸胺(THHe)和一種克百威半抗原4—[[(2,3-二氫-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]丁酸(BFNB)。上述半抗原分別與載體蛋白偶聯(lián)制備成人工抗原,免疫小白鼠,再采用雜交瘤技術(shù)制備出了對應(yīng)單克隆抗體。經(jīng)測定,抗體(腹水)的效價均在10~6以上,與對應(yīng)農(nóng)藥的結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應(yīng)率均較低,表現(xiàn)出很高的特異性。 在此基礎(chǔ)上,通過對固相載體、包被緩沖液、有機溶劑、包被條件、洗滌次數(shù)、酶的種類、封閉物種類、點板時間、工作濃度、穩(wěn)定劑以及不同ELISA模式等因素的篩選比較,優(yōu)化了三唑磷和克百威ELISA方法和條件。優(yōu)化后結(jié)果顯示:Costar酶標(biāo)板(美國)吸附效果和均一性較好;抗體以PBS(pH 7.4,0.01M)作為包被介質(zhì)較為理想,人工抗原則以CBS(pH 9.5,0.05M)作為包被介質(zhì)較為理想;包被條件以在37℃下包被2h效果為佳;反應(yīng)介質(zhì)加入2%牛奶可減少非特異性吸附,提高檢測靈敏度;有機溶劑中甲醇對ELISA反應(yīng)的影響較小,反應(yīng)體系中zui終含量10%為佳;HRP酶作為顯色反應(yīng)的催化劑比AP酶更為理想;包被抗原直接競爭ELISA模式OD值的平行性不如包被抗體直接競爭ELISA模式的好;優(yōu)化出的穩(wěn)定劑可使包被在酶標(biāo)板上的抗體在37±1℃條件下保存14天而抗體活性基本保持不變。 利用優(yōu)化后的分析條件,建立了農(nóng)藥三唑磷異源直接競爭ELISA方法(包被抗體模式)和克百威直接競爭ELISA方法(包被二抗模式)。在考察了不同樣品基質(zhì)對ELISA方法的影響后,進(jìn)一步對蔬菜樣品、水果樣品、水、土等環(huán)境樣品進(jìn)行了三唑磷和克百威添加回收率試驗,檢測結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計分析,考察了方法的準(zhǔn)確度與精密度,并對不同處理組間、相同處理組板間的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行了顯著性檢驗,確定了不同樣品的方法本底值、zui低檢測限及檢測結(jié)果陰性/陽性判定方法,zui終構(gòu)建了三唑磷ELISA快速測定試劑盒和克百威ELISA快速測定試劑盒。結(jié)果表明,三唑磷ELISA方法的檢測靈敏度達(dá)到了2.66 ng/mL(檢測線性范圍為1.95-2000ng/mL),克百威ELISA方法的檢測靈敏度為0.97 ng/mL(檢測線性范圍為0.8-340 ng/mL),實際樣品中的zui低檢測限達(dá)到或接近(部分超過)了一些國家和地區(qū)的殘留*(MRL)標(biāo)準(zhǔn)。 通過本課題的研究,在國內(nèi)外研制出了三唑磷半抗原、抗三唑磷單克隆抗體及其ELISA試劑盒;在國內(nèi)研制出了抗克百威單克隆抗體及其ELISA試劑盒;在國內(nèi)系統(tǒng)建立了農(nóng)藥等小分子化合物ELISA快速測定試劑盒國產(chǎn)化生物試劑的技術(shù)體系。試制的試劑盒產(chǎn)品經(jīng)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、農(nóng)業(yè)部環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心(天津)、等5家檢測機構(gòu)應(yīng)用,證明該技術(shù)可靠,產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩(wěn)定,可用于指導(dǎo)生物試劑。(轉(zhuǎn)自 論文網(wǎng))

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