探討尿酸鈉作為佐劑對(duì)BALB/c小鼠體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響及機(jī)制。

方法： 1.利用尿酸鈉懸浮液為佐劑、天花粉蛋白（TCS）為免疫原對(duì)BALB/c小鼠進(jìn)行免疫,以酶聯(lián)免疫測(cè)定法檢測(cè)特異性抗體IgG的效價(jià)。

       2.體外誘導(dǎo)小鼠樹突狀細(xì)胞（DC）,流式細(xì)胞術(shù)分析DC表型,評(píng)價(jià)尿酸鈉體外對(duì)DC成熟的效應(yīng)。 3.以二硝基氟苯建立遲發(fā)型超敏反應(yīng)（DTH）模型,分析尿酸鈉在體內(nèi)對(duì)細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響。

結(jié)果： 1.傳統(tǒng)弗氏佐劑可極大地增強(qiáng)TCS對(duì)小鼠的血清IgG效價(jià),而尿酸鈉對(duì)IgG效價(jià)不但沒有促進(jìn),反而有明顯的抑制作用。結(jié)果提示,尿酸鈉佐劑對(duì)抗體應(yīng)答不但沒有促進(jìn),與單獨(dú)使用免疫原相比,抗體應(yīng)答反而明顯降低。

       2.從小鼠骨髓中分離得到的骨髓細(xì)胞,經(jīng)rmGM-CSF和rmIL-4因子誘導(dǎo),光學(xué)顯微鏡和原子力顯微鏡觀察到明顯的DC特征,提示DC誘導(dǎo)成功。流式細(xì)胞術(shù)分析結(jié)果顯示,尿酸鈉對(duì)DC表達(dá)CD11c和CD83沒有影響,但可明顯提高M(jìn)HCⅡ的表達(dá)水平,表明尿酸鈉對(duì)DC的成熟具有明顯的促進(jìn)作用。

       3.采用0.5％DNFB腹部致敏,0.2％DNF...（未完待續(xù)）